全文获取类型
收费全文 | 7723篇 |
免费 | 1352篇 |
国内免费 | 1354篇 |
专业分类
化学 | 6165篇 |
晶体学 | 133篇 |
力学 | 372篇 |
综合类 | 135篇 |
数学 | 886篇 |
物理学 | 2738篇 |
出版年
2024年 | 4篇 |
2023年 | 107篇 |
2022年 | 173篇 |
2021年 | 206篇 |
2020年 | 288篇 |
2019年 | 274篇 |
2018年 | 231篇 |
2017年 | 225篇 |
2016年 | 379篇 |
2015年 | 359篇 |
2014年 | 456篇 |
2013年 | 583篇 |
2012年 | 671篇 |
2011年 | 756篇 |
2010年 | 618篇 |
2009年 | 545篇 |
2008年 | 638篇 |
2007年 | 632篇 |
2006年 | 589篇 |
2005年 | 417篇 |
2004年 | 399篇 |
2003年 | 301篇 |
2002年 | 318篇 |
2001年 | 248篇 |
2000年 | 161篇 |
1999年 | 142篇 |
1998年 | 108篇 |
1997年 | 95篇 |
1996年 | 80篇 |
1995年 | 52篇 |
1994年 | 49篇 |
1993年 | 50篇 |
1992年 | 42篇 |
1991年 | 32篇 |
1990年 | 36篇 |
1989年 | 22篇 |
1988年 | 17篇 |
1987年 | 16篇 |
1986年 | 14篇 |
1985年 | 15篇 |
1984年 | 8篇 |
1983年 | 13篇 |
1982年 | 7篇 |
1981年 | 6篇 |
1980年 | 8篇 |
1978年 | 6篇 |
1974年 | 3篇 |
1973年 | 3篇 |
1969年 | 3篇 |
1928年 | 3篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
42.
43.
采用从头算CCSD(T)/6-311 G(2d,2p)//B3LYP/6-311G(d,p)方法,研究了自由基-分子反应F CH2CHCH3的各种不同的反应通道.该反应主要是通过复合物形成机制进行,即F分别加到碳碳双键的两端形成自由基复合物1和2.这两种亚稳态自由基会解离成三种产物:H C3H5F、CH3 C2H3F和HF C3H5.理论计算结果表明,生成CH3 C2H3F是反应的主要通道,而生成H C3H5F和HF C3H5对产物也有一定的贡献.这一结果和实验符合得很好. 相似文献
44.
45.
用密度泛函B3LYP/6-311++G(d,p)方法和相对论有效实势(Lanl2dz基组)对VOn±(n=0,1,2)分子离子的势能函数及光谱常数进行了分析. 结果表明它们都能稳定存在, 其基态电子状态分别是:4Σ(VO2-), 3Σ(VO-), 4Σ(VO), 3Σ(VO+)和2Σ(VO2+). 其中VO2-和VO2+的势能函数曲线呈“火山口”型, 属于亚稳态分子离子. 用七参数Murell-Sorbie势拟合VO2-和VO2+分子亚稳态双原子分子离子势能函数, 发现其拟合曲线与势能函数曲线符合得很好. 同时,讨论了电荷对势能函数和能级的影响.
关键词:
分子离子
密度泛函理论
势能函数
能级 相似文献
46.
Wei‐Ling Wang Jian‐Wei Xu Yee‐Hing Lai 《Journal of polymer science. Part A, Polymer chemistry》2006,44(13):4154-4164
Bipyridinophane–fluorene conjugated copolymers have been synthesized via Suzuki and Heck coupling reactions from 5,8‐dibromo‐2,11‐dithia[3]paracyclo[3](4,4′)‐2,2′‐bipyridinophane and suitable fluorene precursors. Poly[2,7‐(9,9‐dihexylfluorene)‐co‐alt‐5,8‐(2,11‐dithia[3]paracyclo[3](4,4′)‐2,2′‐bipyridinophane)] ( P7 ) exhibits large absorption and emission redshifts of 20 and 34 nm, respectively, with respect to its planar reference polymer Poly[2,7‐(9,9‐dihexylfluorene)‐co‐alt‐1,4‐(2,5‐dimethylbenzene)] ( P11 ), which bears the same polymer backbone as P7 . These spectral shifts originate from intramolecular aromatic C? H/π interactions, which are evidenced by ultraviolet–visible and 1H NMR spectra as well as X‐ray single‐crystal structural analysis. However, the effect of the intramolecular aromatic C? H/π interactions on the spectral shift in poly[9,9‐dihexylfluorene‐2,7‐yleneethynylene‐co‐alt‐5,8‐(2,11‐dithia[3]paracyclo[3](4,4′)‐2,2′‐bipyridinophane)] ( P10 ) is much weaker. Most interestingly, the quenching behaviors of these two conjugated polymers are largely dependent on the polymer backbone. For example, the fluorescence of P7 is efficiently quenched by Cu2+, Co2+, Ni2+, Zn2+, Mn2+, and Ag+ ions. In contrast, only Cu2+, Co2+, and Ni2+ ions can partially quench the fluorescence of P10 , but much less efficiently than the fluorescence of P7 . The static Stern–Volmer quenching constants of Cu2+, Co2+, and Ni2+ ions toward P7 are of the order of 106 M?1, being 1300, 2500, and 37,300 times larger than those of P10 , respectively. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part A: Polym Chem 44: 4154–4164, 2006 相似文献
47.
Global Existence and Exponential Stability of Smooth Solutions to a Full Hydrodynamic Model to Semiconductors 总被引:1,自引:0,他引:1
We study a full hydrodynamic semiconductor model in multi-space dimension. The global existence of smooth solutions is established
and the exponential stability of the solutions as is investigated.
Received November 14, 2000; in revised form March 25, 2002 Published online August 5, 2002 相似文献
48.
随着兰州重离子加速器冷却储存环(HIRFL-CSR)外靶实验终端中子墙的建立, 为实验测量高能中子提供了机遇. 为确定CSR外靶实验终端对中子流测量的可行性, 基于BUU理论模型分别对对称系统(Ni+Ni, Pb+Pb)和非对称系统(Pb+Ni)进行了模拟计算, 发现当系统能量达到几百MeV/u时, 中子流信号相当明显, 并与碰撞参数有明显的依赖关系. 模拟结果表明, 在前角20°的覆盖范围内, 可以较好地实现中子流测量所需要的反应平面确定及碰撞参数选择. 对双击事件及其对中子流的影响进行了简单的讨论. 相似文献
49.
50.
新药交沙霉素能否制成片剂,取决于能否找到最佳的片剂处方.本文运用正交试验法成功地解决了这一问题. 相似文献